白癜风治疗需要做的一些检查

        1、电解质及无机元素检测。

　　2、尿常规。

　　3、甲状腺功能检测。

　　4、代谢物检测。

　　对于白癜风病情在大量的研究工作中，已发现白癜风病人有多种实验室检查异常，虽然这些异常大多是非特异性，但是对本病的诊断治疗和发病机制研究具有一定的参考意义。

　　1.血液检查白癜风在治疗前或在治疗中做一些血液检查是必要的，可从中发现异常或发现潜在的内脏病变，查明原因，可提***率，有利于白癜风病的**。

　　(1)血气分析：pH值测定，白癜风患者100例与正常人100例相比较，白癜风患者平均为7.3650，正常人平均为7.3888，白癜风患者血液pH值略低于正常人。

　　(2)血常规：多数白癜风患者测血常规均有贫血，白细胞及血小板减少。

　　(3)*异常：已发现白癜风病人血清中存在着多种自身抗体，包括甲状腺球蛋白、抗甲状腺微粒体、抗胃壁细胞、抗肾上腺素、抗平滑肌、抗心肌、抗胰岛素、抗血小板和抗核抗体等，阳性率从*～50%不等。白癜风病人血清中抗黑素细胞表面蛋白抗体的发现，对本病有重要意义，但用正常皮肤作为底物间接*荧光法测定阳性率低，采用培养的黑素细胞作为底物，用改良的间接*荧光法或*荧光补体结合法、*沉淀法、*印迹法阳性率大为提*，可达50%～80%左右。有报道病人血清中*球蛋白G，*球蛋白M，*球蛋白A均较正常人升*，补体(C3)，血清总补体活性(CH50)降低。辅助性T细胞(TH)降低或增*，辅助性T细胞和*性T细胞比值改变。患者作结核菌素皮内试验，植物血凝素(PHA)皮内试验以及淋巴细胞转化试验均显示出现低下现象。还有关于患者血清中可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平增*的报道。这些情况表明，在治疗前或治疗中做一些血液检查是必要的，可以从中发现异常或潜在的体内病变，再进一步查明有关可能的原因做对症治疗，可提***率，有利于白癜风的**。

　　2.微量元素通过对100例白癜风患者头发和正常人100例头发微量元素铜相比较,白癜风患者平均值为8.6898μg/g，正常人为10.0703μ/g。经t检验P值少于0.05，说明白癜风患者与低铜密切相关。经检测锌、锡、锰与正常人均无**差别。其他有血清铜氧化酶活性降低，血清单胺氧化酶增*，血清铜蓝蛋白增*。另外还有染色体畸变的报道，有患者微循环障碍的报道。

　　3.Wood灯检查Wood灯对判断色素沉着的细微区别有很大帮助，黑素吸收全波段紫外线，若黑素减少则折光强，显浅色。而黑素增加则折光弱，显暗色。Wood灯可用于检查皮肤中黑素的深度，如检查表皮的色素损害(如雀斑)，照射时可使色素变深，而真皮内色素则无此反应，据此可确定黑素所在位置。在Wood灯下，白癜风表皮色素的变化在可见光下**得多，而真皮色素的变化在Wood灯下则不**。

　　白癜风组织病理除基底层黑素细胞，以及黑素颗粒的数量减少或**外，一般没有炎症反应。白癜风患者基底细胞层黑素体和黑素细胞减少或缺乏，在活动期损害内，中心处黑素细胞密度周围处有异常增大的黑素细胞，是边缘区处正常区域的2～3倍。在较早的炎症期可观察到所谓白癜风隆起性边缘处的表皮水肿及海绵形成，真皮内可见淋巴细胞和组织细胞浸润。已形成的白癜风损害的主要变化是黑素细胞内黑素体减少乃至**。据报道朗格汉斯细胞可有增加、正常或重新分布。已有部分证据认为整个表皮——黑素单位被损害。晚期脱色皮损内无黑素细胞，使用特殊染色和电镜观察也不例外。经紫外线照射的皮肤可见反应性角质增生，初期真皮上层还见有噬色素细胞。病变边缘色素沉着处的表皮黑素细胞内黑素体增多。镀银染色和电镜观察皮损部末梢神经有变性改变。多巴反应检查，**型白斑几乎看不到黑素细胞，而不**型见少数黑素细胞，且其反应也是弱的。下面将分述相关情况。

　　1.组织病理在没有并发皮肤炎症的情况下，一般无须进行病理切片检查。若在下列情况下可酌情予以考虑。

　　(1)对疑似白癜风的色素脱失斑，经长期随访观察又不能**时，或疑有恶性变化时。

　　(2)对久治*的白斑，既不能明确是**型白斑，患者又迫切希望治疗时，可做组织病理检查，以判断是否存在黑素细胞，特别是对二羟苯丙氨酸(多巴)反应阳性的黑素细胞，以做**估计的参考。

　　2.*病理目前这方面材料还很少，大部分为阳性发现，有个别医者用直接*荧光法发现部分患者基底膜带*球蛋白G或(C3)沉积以及角朊细胞内有*球蛋白G或补体(C3)沉积。

　　3.超微结构电镜下变化同光镜类似，即白斑边缘部超微病理变化比较为**，表皮中3种主要细胞：角朊细胞、黑素细胞及朗格汉斯细胞(LC)均有异常。白斑部黑素细胞缺乏，白斑边缘部黑素细胞质中出现空泡、细胞核固缩，粗面内质网*度扩张甚至破裂，附膜核糖体可部分脱落，扩张池中含絮状物，线粒体萎缩或肿胀。黑素小体**减少，Ⅲ、Ⅳ级少，可有黑素小体聚集，内部呈细颗粒状，而且黑素沉积不均匀，溶酶体内可见残留黑素颗粒。白斑部角朊细胞少数可有粗面内质网轻度扩张，线粒体结构不清，细胞内水肿。白斑边缘部角朊细胞排列紊乱，细胞内外水肿，张力微丝紊乱，桥粒断裂、减少甚至**，尤以黑素细胞附近的角朊细胞变化比较为**，角朊细胞内黑素小体结构异常，线粒体，粗面内质网均有退化变化。白斑部朗格汉斯细胞**退化改变，核切迹加深，细胞核巨大，核周隙不均匀扩大，粗面内质网增多，扩张，线粒体肿胀，胞内空泡增多，特征性Birbeck颗粒**减少，胞体变圆，胞突大多**。白斑边缘部朗格汉斯细胞变化较轻。值得注意的是远离白斑部位临床外观正常的皮肤亦有超微结构变化：

　　(1)黑素细胞有炎性改变，但较白斑边缘部为轻。

　　(2)角朊细胞内细胞器亦有轻度异常，如粗面内质网扩张，线粒体肿胀等。

　　(3)朗汉斯细胞(LC)正常。

　　除上述3种细胞变化外，基底膜变化也很**，尤其在白斑边缘部，基底板模糊、增厚，可有基底板断裂，可见基底膜多层复制。其皮浅层毛细血管内皮细胞增生，间质水肿，血管周围有淋巴细胞、组织细胞浸润。白斑边缘部神经结构异常，包括轴索肿胀，轴索膜中断，施万细胞基底膜复制或多层复制，施万细胞内核糖蛋白颗粒、粗面内质网及线粒体**增多。

　　4.电镜下的*变化目前资料较少，有个别医者观察到白斑部基底膜下及胶原纤维下有清晰的阳性颗粒沉积，在光镜下PAP法所示*球蛋白G及补体(C3)沉积部位一致，直接*荧光约一半患者基底膜有*球蛋白G沉积。

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